Какие болезни передаются по наследству

Содержание

Генетические заболевания, передающиеся по наследству. Медико-генетическое обследование

Какие болезни передаются по наследству

От родителей ребенок может приобрести не только определенный цвет глаз, рост или форму лица, но и генетические заболевания, передающиеся по наследству. Какие они бывают? Как можно их обнаружить? Какая классификация наследственных болезней существует?

Механизмы наследственности

Прежде, чем говорить о заболеваниях, стоит разобраться, что такое генетическая наследственность. Вся информация о нас содержится в молекуле ДНК, которая состоит из невообразимо длинной цепочки аминокислот. Чередование этих аминокислот уникально.

Фрагменты цепочки ДНК называются генами. В каждом гене заключается целостная информация об одном или нескольких признаках организма, которая передается от родителей детям, например, цвет кожи, волос, черта характера и т. д. При их повреждении или нарушении их работы возникают генетические заболевания, передающиеся по наследству.

ДНК организовано в 46 хромосомах или 23 парах, одна из которых является половой. Хромосомы отвечают за активность генов, их копирование, а также восстановление при повреждениях. В результате оплодотворения в каждой паре присутствует одна хромосома от отца, а другая от матери.

При этом один из генов будет доминантным, а другой рецессивным или подавляемым. Упрощенно, если у отца ген, отвечающий за цвет глаз, окажется доминантным, то ребенок унаследует этот признак именно от него, а не от матери.

Передающиеся по наследству болезни возникают, когда в механизме хранения и передачи генетической информации происходят нарушения или же мутации. Организм, чей ген поврежден, будет передавать его своим потомкам точно так же, как и здоровый материал.

В том случае, когда патологический ген является рецессивным, он может и не проявляться у следующих поколений, но они будут его переносчиками. Шанс, что доминантный ген не проявится, существует, когда здоровый ген тоже окажется доминантным.

В настоящее время известно больше 6 тысяч наследственных заболеваний. Многие из них проявляются после 35 лет, а некоторые могут никогда не заявить о себе хозяину. С крайне высокой частотой проявляется сахарный диабет, ожирение, псориаз, болезнь Альцгеймера, шизофрения и другие расстройства.

Классификация

Генетические заболевания, передающиеся по наследству, имеют огромное количество разновидностей. Для разделения их на отдельные группы может учитываться локация нарушения, причины, клиническая картина, характер наследственности.

Болезни могут классифицироваться по типу наследования и локации дефектного гена. Так, важно, расположен ген в половой или неполовой хромосоме (аутосоме), а также является он подавляющим или нет. Выделяют заболевания:

  • Аутосомно-доминантные – брахидактилия, арахнодактилия, эктопия хрусталика.
  • Аутосомно-рецессивные – альбинизм, мышечная дистония, дистрофия.
  • Ограниченные полом (наблюдаются только у женщин или мужчин) – гемофилия А и Б, цветовая слепота, паралич, фосфат-диабет.

Количественно-качественная классификация наследственных болезней выделяет генные, хромосомные и митохондриальные виды. Последний относится к нарушениям ДНК в митохондриях за пределами ядра. Первые два происходят в ДНК, которая находится в ядре клетки, и имеют несколько подвидов:

Вид Причины Болезни
Генные
Моногенные Мутации или отсутствие гена в ядерной ДНК. Синдром Марфана, адреногенитальный синдром у новорожденных, нейрофиброматоз, гемофилия А, миопатия Дюшенна.
Полигенные Предрасположенность и действие экзогенных факторов. Псориаз, шизофрения, ишемическая болезнь, цирроз, бронхиальная астма, сахарный диабет.
Хромосомные
Изменение структуры хромосом. Синдромы Миллера-Диккера, Вильямса, Лангера-Гидиона.
Изменение числа хромосом. Синдромы Дауна, Патау, Эдвардса, Клайфентера.

Причины возникновения

Наши гены склонны не только накапливать информацию, но и изменять её, приобретая новые качества. Это и есть мутация. Происходит она довольно редко, примерно 1 раз на миллион случаев, и передается потомкам, если произошла в половых клетках. Для отдельных генов частота мутации составляет 1:108.

Мутации являются естественным процессом и составляют основу эволюционной изменчивости всех живых существ. Они могут быть полезными и вредными. Одни помогают нам лучше приспособиться к окружающей среде и способу жизни (например, противопоставленный большой палец руки), другие приводят к заболеваниям.

Возникновение патологий в генах учащают физические, химические и биологические мутагенные факторы. Таким свойством обладают некоторые алкалоиды, нитраты, нитриты, некоторые пищевые добавки, пестициды, растворители и нефтяные продукты.

Среди физических факторов находятся ионизирующие и радиоактивные излучения, ультрафиолетовые лучи, чрезмерно высокие и низкие температуры. В качестве биологических причин выступают вирусы краснухи, кори, антигены и т. д.

Генетическая предрасположенность

Родители влияют на нас не только воспитанием. Известно, что одни люди имеют больше шансов появления некоторых заболеваний, чем другие из-за наследственности. Генетическая предрасположенность к заболеваниям возникает, когда кто-то из родственников имеет нарушения в генах.

Риск возникновения конкретного заболевания у ребенка зависит от его пола, ведь некоторые болезни передаются только по одной линии. Он также зависит от расы человека и от степени родства с больным.

Если у человека с мутацией рождается ребенок, то шанс унаследования болезни будет 50%. Ген вполне может никак себя не проявить, будучи рецессивным, а в случае брака со здоровым человеком, его шансы передаться потомкам составят уже 25%. Однако если супруг тоже будет владеть таким рецессивным геном, шансы проявления его у потомков снова увеличатся до 50 %.

Как выявить болезнь?

Вовремя обнаружить заболевание или предрасположенность к нему поможет генетический центр. Обычно такой есть во всех крупных городах. Перед сдачей анализов проводится консультация с врачом, чтобы выяснить, какие проблемы со здоровьем наблюдаются у родственников.

Медико-генетическое обследование проводится путем взятия крови на анализ. Образец внимательно изучается в лаборатории на предмет каких-либо отклонений. Будущие родители обычно посещают подобные консультации уже после наступления беременности. Однако в генетический центр стоит прийти и во время её планирования.

Наследственные заболевания серьезно отражаются на психическом и физическом здоровье ребенка, влияют на продолжительность жизни. Большинство из них тяжело поддается лечению, а их проявление только корректируется медицинскими средствами. Поэтому лучше подготовиться к подобному ещё до зачатия малыша.

Синдром Дауна

Одна из наиболее распространенных генетических болезней – синдром Дауна. Она встречается в 13 случаях из 10000. Это аномалия, при которой человек имеет не 46, а 47 хромосом. Диагностировать синдром можно сразу при рождении.

Среди главных симптомов уплощенное лицо, приподнятые уголки глаз, короткая шея и недостаток мышечного тонуса. Ушные раковины, как правило, маленькие, разрез глаз косой, неправильная форма черепа.

У больных детей наблюдаются сопутствующие расстройства и болезни – пневмония, ОРВИ и т. д. Возможно возникновение обострений, например, потеря слуха, зрения, гипотериоз, заболевания сердца. При даунизме умственное развитие замедлено и часто остается на уровне семи лет.

Постоянная работа, специальные упражнения и препараты значительно улучшают ситуации. Известно много случаев, когда люди с подобным синдромом вполне могли вести самостоятельную жизнь, находили работу и достигали профессиональных успехов.

Гемофилия

Редкое наследственное заболевание, поражающее мужчин. Встречается один раз на 10 000 случаев. Гемофилия не лечится и возникает в результате изменения одного гена в половой Х-хромосоме. Женщины являются только переносчиками болезни.

Читайте также  Кооперативная квартира право собственности и наследники

Основной характеристикой является отсутствие белка, который отвечает за свертывание крови. В таком случае, даже незначительная травма вызывает кровотечение, которое не просто остановить. Иногда оно проявляет себя только на следующий день после ушиба.

Английская королева Виктория была носителем гемофилии. Она передала болезнь многим своим потомкам, в том числе и цесаревичу Алексею – сыну царя Николая II. Благодаря ей болезнь стали называть «царской» или «викторианской».

Синдром Ангельмана

Болезнь часто называют «синдромом счастливой куклы» или «синдромом Петрушки», так как у больных наблюдаются частые вспышки смеха и улыбки, хаотические движения рук. При данной аномалии характерно нарушение сна и психического развития.

Синдром возникает раз на 10 000 случаев из-за отсутствия некоторых генов в длинном плече 15-й хромосомы. Болезнь Ангельмана развивается только, если гены отсутствуют в хромосоме, доставшейся от матери. Когда те же гены отсутствуют в отцовской хромосоме, возникает синдром Прадера-Вилли.

Заболевание нельзя излечить полностью, но облегчить проявление симптомов возможно. Для этого проводятся физические процедуры и массажи. Полностью самостоятельными больные не становятся, но при лечении могут сами себя обслуживать.

Источник: http://fb.ru/article/291681/geneticheskie-zabolevaniya-peredayuschiesya-po-nasledstvu-mediko-geneticheskoe-obsledovanie

Может ли сахарный диабет передаться по наследству

Сахарный диабет – одно из самых коварных и опасных заболеваний современности, число больных которым увеличивается ежегодно.

Этой болезнью поражается организм каждого второго человека, поэтому поиск ответа на вопрос, передается ли диабетический недуг по наследству, является актуальной проблемой.

Симптоматика заболевания обычно явно выраженная, в зависимости от варианта болезни.

Наследственность и диабет

Медицина, как наука, не может решить однозначно, передается или нет диабетическое поражение по наследственному фактору. При этом ребенок может унаследовать предрасположенность от одного из своих родителей, в зависимости от установленного типа заболеваний. Любой тип этого недуга может передаваться по наследству со своими особенностями.

Врачи признают следующие возможные варианты развития диабетического поражения при наличии или отсутствии его у родителей:

  • Если родители отличаются полноценным здоровьем, их ребенок может заболеть диабетическим недугом 1-го типа, если в роду имелись диабетики. Связано это со способностью болезни проявлять себя даже через поколения. По статистике, от 5% до 10% детей могут получить подобный диагноз.
  • Если диагностирован недуг 1-го типа у одного из родителей, процент заражения им у ребенка по-прежнему не высокий – от 5% до 10%.
  • Когда мама и папы больны инсулиновой зависимостью, тут риск на наследственность равен 20-21%.
  • 2-го типа инсулиновая зависимость распространяется между родственниками гораздо быстрее и легче. Когда у ребенка болен хотя бы один из родителей, риск общего ребенка получить аналогичный диагноз составляет около 80%.

При рождении близнецов, как правило, наблюдается одинаковая картина хронических заболеваний. Если у одного из малышей в раннем возрасте был выявлен сахарный диабет, унаследованный или приобретенный из-за предрасположенности, у его близнеца он также будет в скором времени обнаружен.

Иногда родители являются только носителем гена заболевания, но при этом не заболевают им сами.

Общий ребенок получает высокий риск диагностирования сахарного диабета. Для выявления зависимости от инсулинового гормона необходим некоторый толчок в виде неправильного образа жизни и нерационального питания. Ведение ЗОЖ существенно оттягивает момент постановки диагноза, поскольку диабет при этом никак себя не проявляет.

Вероятность передачи диабета ребенку от матери

Общая вероятность получения сбоя выработки инсулинового гормона по наследственному фактору составляет около 80% от всех возможных причин поражения организма инсулиновой зависимостью. При этом передача диабета по наследству наблюдается чаще всего по отцовской линии, нежели по материнской.

Шансы ребенка заразиться от матери диабетическим недугом 1-ой степени практически равны нулю, в то время как если от болезни страдает мужчина, риск возрастает до 5%.

Усугубить ситуацию могут факторы, оказывающие негативное влияние на состояние здоровья в целом – неправильный режим и несбалансированное питание.

Риск развития диабета 1-го типа повышается, если малыш во время беременности мамы перенес внутриутробную инфекцию, к примеру, хламидиоз или токсоплазмоз. Провоцирует расстройство выработки инсулина и раннее инфицирование ребенка сразу же после рождения. Зачастую инфекция заносится малышу в родильном доме, что сильно подрывает его иммунную систему.

Если у матери ребенка диабет, это вовсе не означает, что новорожденный малыш в дальнейшем получает риск заражения этой болезнью. На самом деле, даже у женщин с диагностированным диабетом 2-ой степени рождаются дети без инсулиновой зависимости.

Как минимизировать риск диабета

Врачи не считают, что диабет распространяется непосредственно по наследству от родителей к детям. Современная медицина считает вероятным риск передачи именно предрасположенности, которая может развиться ввиду различных факторов. Передача зависит от класса заболевания, каждый из которых имеет свои особенности.

Оба типа инсулиновой зависимости могут передаваться наследственным путем полигенно, соответственно на опасность развития болезни влияет сразу определенная группа генов.

Минимизировать риск заражения диабетическим поражением организма родители могут, соблюдая следующие правила:

  • Необходимо регулярно закаливать иммунную систему ребенка, поскольку слабый иммунитет ведет к постоянным вирусным инфекциям. Регулярные простуды и вирусы, в свою очередь, повышают риск развития инсулиновой зависимости при наличии генетической предрасположенности ее развития от одного из родителей.
  • С раннего детства рекомендуется приобщать малыша к здоровому образу жизни, к примеру, определить его в спортивную секцию на любой вид спорта. Предпочтительнее плавание или гимнастика.
  • Необходимо уделять внимание сбалансированности питания ребенка, контролировать его вес и соотношение потребляемой пищи с физической активностью. Не рекомендуется увлекаться фаст-фудом и перекармливать ребенка, поскольку повышенный вес усугубляет картину и является одним из основных факторов риска развития инсулиновой зависимости.
  • Ребенок не должен испытывать каких-либо сильных стрессовых ситуаций и эмоциональных перепадов. Нестабильность нервной системы часто приводит к выявлению сахарного диабета.
  • Прием ребенком любых лекарственных препаратов от выявленных хронических заболеваний должен осуществляться только под контролем врача, в строго установленных им дозировках. Неправильное медикаментозное лечение некоторыми средствами может стать причиной появления сахарного диабета у детей при наличии явно выраженной предрасположенности.
  • Особенное внимание следует уделять состоянию поджелудочной железы ребенка. Часто воспалительные процессы в ней провоцируют развитие сахарного диабета при условии наличия предрасположенности.
  • Опасными являются любые нарушения кровотока, которые удается выявить еще во время беременности. При наличии патологических проблем с сосудистой системой, следует постоянно следить за уровнем сахара в крови ребенка. Неполноценный обмен веществ способствует ослабленной выработке инсулина, либо его влияние на уровень сахара будет минимальным.

Родители не должны допускать малоподвижного образа жизни ребенка, касается это в большей степени тех детей, которые любят часами проводить время возле компьютера или у телевизора.

В таком случае присутствует высокий риск развития диабетической болезни 1-го типа, при условии наличия наследственной предрасположенности, особенно если диабетом страдает кто-то из родителей. При постоянном сидячем образе жизни происходит атрофирование желез, отвечающих за нормальное производство гормона инсулина.

Профилактика и рекомендации

При неудачной наследственности человеку, который рискует заболеть сахарным диабетом 1-го и 2-го типа, необходимо в течение жизни соблюдать некоторые профилактические мероприятия. В большинстве случаев удается избежать проявления и развития болезни при условии выполнения нетрудных правил ЗОЖ. Чаще всего удается не допустить развития недуга 2-ой степени.

Важным моментом в профилактике диабетической наследственности является корректировка питания. Следует соблюдать следующие принципы:

  • Отказ от быстрых углеводов, отличающихся легкой усвояемостью. К ним относятся: выпечка, любые хлебобулочные изделия из пекарной муки, сладости любого типа, рафинированный сахар.
  • Перейти на употребление сложных углеводов, но есть их можно только в первой половине дня, поскольку во время их расщепления происходит процесс ферментации. Это ведет к стимуляции выработки глюкозы и способствует нормальному функционированию поджелудочной железы.
  • Контролировать употребление соли, излишнее количество которой пагубно влияет на состояние сосудистой системы и кровообращение.

Помимо питания человеку, имеющему наследственную предрасположенность к диабету любого типа, необходимы регулярные медицинские осмотры и контроль сахарного уровня в кровеносной системе. На заре заболевания его можно остановить, не допуская прогресса.

Читайте также  Можно ли оспорить наследство после 6 месяцев

Таким образом, несмотря на присутствие фактора унаследованной предрасположенности к диабету, избежать его появления и развития вполне реально. Рекомендуется следить за состоянием здоровья и придерживаться несложных правил.

Источник: http://diabetsahar.ru/diagnostika/mozhet-li-saharnyy-diabet-peredatsya-po-nasledstvu.html

Наследственные заболевания человека — причины, диагностика, анализы ДНК и профилактические меры

Человек за время своей жизни переносит множество легких или тяжелых болезней, но в некоторых случаях он рождается уже с ними. Наследственные заболевания или генетические нарушения проявляются у ребенка из-за мутации одной из хромосом ДНК, что приводит к развитию недуга. Некоторые из них несут лишь внешние изменения, но существует ряд патологий, которые угрожают жизни малыша.

Это генетические болезни или хромосомные аномалии, развитие которых связано с нарушением в наследственном аппарате клеток, передающиеся через репродуктивные клетки (гаметы).

Возникновение таких наследственных патологий связано с процессом передачи, реализации, хранения генетической информации. Все больше мужчин имеют проблему с отклонениями такого рода, поэтому шанс зачать здорового ребенка становится все меньше.

Медицина ведет постоянные исследования для выработки процедуры предотвращения рождения детей с отклонениями.

Генетические заболевания наследственного типа формируется при мутации генной информации. Выявлены они могут быть сразу же после рождения ребенка или, спустя длительное время при долгом развитии патологии. Выделяют три главные причины развития наследственных недугов:

  • хромосомные аномалии;
  • нарушения хромосом;
  • генные мутации.

Последняя причина входит в группу наследственно предрасположенного типа, потому что на их развитие и активизацию влияют еще и факторы внешней среды. Ярким примером таких заболеваний считается гипертоническая болезнь или сахарный диабет. Кроме мутаций на их прогрессирование влияет длительное перенапряжение нервной системы, неправильное питание, психические травмы и ожирение.

Каждая наследственная болезнь имеет свои специфические признаки. На данный момент известно свыше 1600 разных патологий, которые становятся причиной генетических и хромосомных аномалий. Проявления отличаются по степени тяжести и яркости. Для предотвращения появления симптомов необходимо вовремя выявить вероятность их появления. Для этого используют следующие методы:

  1. Близнецовый. Наследственные патологии диагностируются при изучении различия, сходства близнецов для определения влияние генетических особенностей, внешней среды на развитие заболеваний.
  2. Генеалогический. Вероятность развития патологических или нормальных признаков изучается при помощи родословной человека.
  3. Цитогенетический. Исследуются хромосомы здоровых и больных людей.
  4. Биохимический. Проводится наблюдение за обменом веществ у человека, выделяются особенности этого процесса.

Помимо этих методов большинство девушек во время вынашивания ребенка проходят ультразвуковое исследование. Оно помогает определить по признакам плода вероятность появления врожденных пороков развития (с 1 триместра), предположить присутствие у будущего ребенка определенного ряда хромосомных болезней или наследственных недугов нервной системы.

Подавляющее большинство заболеваний наследственного характера проявляются еще в детстве. Каждая из патологий имеет собственные признаки, которые уникальны для каждой болезни. Аномалий большое количество, поэтому подробнее они будут описаны ниже. Благодаря современным методам диагностики выявить отклонения в развитии ребенка, определить вероятность наследственных болезней можно еще во время вынашивания ребенка.

Классификация наследственных болезней человека

Объединение в группы заболеваний генетического характера проводится по причине их возникновения. Основными видами заболеваний наследственного характера являются:

  1. Генетические – возникают из повреждений ДНК на уровне гена.
  2. Предрасположенность по наследственному типу, аутосомно-рецессивные заболевания.
  3. Хромосомные аномалии. Заболевания возникают вследствие появления лишней или утери одной из хромосом или их аберрациями, делеции.

Список наследственных заболеваний человека

Науке известно более 1500 болезней, которые относятся к вышеописанным категориям. Некоторые из них встречаются крайне редко, но определенные виды на слуху у многих. К самым известным относятся следующие патологии:

  • болезнь Олбрайта;
  • ихтиоз;
  • талассемия;
  • синдром Марфана;
  • отосклероз;
  • пароксизмальная миоплегия;
  • гемофилия;
  • болезнь Фабри;
  • мышечная дистрофия;
  • синдром Клайнфельтера;
  • синдром Дауна;
  • синдром Шерешевского-Тернера;
  • синдром кошачьего крика;
  • шизофрения;
  • врожденный вывих бедра;
  • пороки сердца;
  • расщепление неба и губы;
  • синдактилия (срастание пальцев).

Из вышеперечисленных выше патологий существуют те болезни, которые считается опасными для жизни человека. Как правило, входит в этот список те аномалии, которые имеют в хромосомном наборе полисомию или трисомию, когда вместо двух наблюдается от 3 до 5 или больше.

В некоторых случаях обнаруживается 1 хромосома вместо 2. Все такие аномалии становятся следствие отклонений при делении клеток. При такой патологии ребенок живёт до 2 лет, если отклонения не очень серьезные, то доживает до 14 лет.

Самыми опасными недугами считаются:

  • болезнь Кэнэвэн;
  • синдром Эдвардса;
  • гемофилия;
  • синдром Патау;
  • спинальная мышечная амиотрофия.

Акрокраниодисфалангия

Недуг имеет аутосомно-доминантый тип наследования аномалии, причиной становится нарушение в 10 хромосоме. Ученые называют болезнь акрокраниодисфалангия или синдром Аперта. Характеризуется следующими симптомами:

  • нарушения соотношения длины и ширины черепа (брахикефалия);
  • внутри черепа формируется повышенное кровяное давление (гипертензия) по причине срастания коронарных швов;
  • синдактилия;
  • умственная отсталость на фоне сдавливания мозга черепом;
  • выпуклый лоб.

Каковы возможности лечения наследственных заболеваний

Врачи постоянно работают над проблемой аномалий генов и хромосом, но все лечение на данном этапе сводится к подавлению симптомов, полного выздоровления добиться не удается. Подбирается терапия в зависимости от патологии, чтобы снизить выраженность признаков. Часто используют применяют такие варианты лечения:

  1. Увеличение количества поступающих коферментов, к примеру, витаминов.
  2. Диетотерапия. Важный пункт, который помогает избавиться от целого ряда неприятных последствий наследственных аномалий. При нарушении диеты сразу наблюдается резкое ухудшение состояние больного. К примеру, при фенилкетонурии полностью из рациона исключается продукты, которые содержат фенилаланин. Отказ от этой меры может привести к тяжелой идиотии, поэтому врачи акцентируют внимание на необходимости диетотерапии.
  3. Потребление тех веществ, которые отсутствуют в организме по причине развития патологии. К примеру, при оротацидурии назначает цитидиловую кислоту.
  4. При нарушении обмена веществ необходимо обеспечить своевременное очищение организма от токсинов. Болезнь Вильсона-Коновалова (накопление меди) купируется приемом д-пеницилламина, а гемоглобинопатия (накопление железа) – десфералом.
  5. Ингибиторы помогают блокировать чрезмерную активность ферментов.
  6. Возможна трансплантация органов, участков ткани, клеток, которые содержат нормальную генетическую информацию.

Профилактика

Специальные анализы помогают определить вероятность появления заболевания наследственного типа еще во время беременности.

Для этого применяют молекулярно-генетическое исследование, которое несет некоторый риск, поэтому перед его выполнением следует обязательно посоветоваться с врачом.

Профилактика наследственных заболеваний проводится только при условии, что женщина находится в группе риска и есть возможность наследования нарушений ДНК (к примеру, всем девушкам после 35 лет).

Источник: https://sovets.net/12417-nasledstvennye-zabolevaniya.html

Случаи передачи шизофрении по наследству

Шизофрения — тяжелое психическое расстройство, от которого в мире страдают миллионы человек. Среди гипотез возникновения патологии особое внимание уделяется вопросу: передается ли шизофрения по наследству.

Вероятность передачи шизофрении по наследству

Волнения о том, наследуется ли болезнь, явление понятное для людей, в семьях которых есть случаи проявления патологии, для людей, готовящихся к браку и рождению потомства. Это обусловлено тем, что такой диагноз, подразумевает не простые психические отклонения: галлюцинации и бред, помутнение рассудка, нарушение моторики.

Утверждение о том, что шизофрения — это наследственное заболевание, является ошибочным. Мифы о передаче расстройства по наследству не соответствуют действительности, т. к. вероятность развития заболевания присутствует даже у людей без больных родственников.

Есть расчеты возможной вероятности развития шизофрении:

  • самому большому риску подвержены люди, в семье которых больны несколько поколений (бабушки, дедушки, родители), риск в этом случае составляет 46%;
  • 47-48% риск заболеть существует у однояйцевого близнеца, если второй близнец — шизофреник;
  • разнояйцевые близнецы могут заболеть с вероятностью в 17%;
  • если страдают расстройством один из родителей и кто-то один из бабушек и дедушек, вероятность стать шизофреником у ребенка составит — 13%;
  • если диагноз поставлен брату или сестре, вероятность наступления болезни возрастет до 9%;
  • болезнь у мамы или папы или у сводных братьев и сестер — 6%;
  • у племянника — 4%;
  • шизофрения у двоюродных родственников больного — 2%.

Даже 50% показатель не является приговором. И в таких случаях есть шансы родить здоровых детей.

По какой линии передается шизофрения?

Вместе с исследованиями наследственных причин патологии изучается и сам тип наследования. Врачебная статистика определила, что пол в процессе передачи не играет главной роли: передача болезни от папы к детям возможна с такой же вероятностью, что и от матери.

Читайте также  Влияет ли прописка на право наследования

Мнение о том, что расстройство передается чаще по линии мужчин, связано только с особенностям хода болезни у представителей сильного пола.

По данным генетических исследований обнаружено около 75 мутированных генов, которые разным образом влияют на развитие шизофрении. Поэтому вероятность заболевания зависит от количества генов с дефектами, а не от линии наследования.

Наследственность шизофрении по женской линии

В случае заболевания матери риск передачи сыну или дочери возрастает в 5 раз, по сравнению со случаями расстройства у отца семейства. Т. к. механизм развития расстройства не изучен до конца, делать прогнозы сложно.

Но ученые склонны думать, что хромосомная патология играет важную роль в возникновении болезни.

Мать способна передать детям не только шизофрению, но и другие психические расстройства. Женщине необязательно страдать этой болезнью, она может быть носителем больных хромосом, которые и станут причиной и стартом для развития болезни у детей. Часто женщины болеют в вялотекущей форме, которую не замечают члены семьи и врачи.

Передастся от матери дочери шизофрения или от матери сыну — зависит также от усугубляющих факторов:

  • сложная беременность с токсикозом;
  • ОРВИ и ОРЗ, повлиявшие на ребенка в утробе;
  • тяжелые психологические условия для развития ребенка с патологией;
  • отсутствие внимания и заботы о ребенке;
  • патологии обменных систем организма;
  • поражения головного мозга и другие биохимические патологии.

Наследственность шизофрении по мужской линии

Мужчины чаще подвержены психическим заболеваниям.

Происходит это потому, что:

  • у сильного пола расстройство развивается в детстве или юношестве;
  • заболевание прогрессирует быстро отражается на отношениях в семье;
  • даже приобретенные факторы могут включить механизм развития шизофрении;
  • мужчины чаще испытывают нервное напряжение, стрессы и перегрузки;
  • редко обращаются за помощью;
  • решают проблемы с помощью алкоголя, наркотиков, ведут асоциальный образ жизни.

Форма шизофрении у мужчин более выражена, поэтому и существует гипотеза, что болезнь чаще встречается у представителей сильного пола.

Основные признаки болезни более яркие и развернутые: мужчины страдают галлюцинациями, слышат голоса, подвержены маниакальным мыслям и идеям, некоторые теряют связь с реальностью, не заботятся о внешнем виде, проявляют суицидальные наклонности.

Из этого понятно, что передать заболевание в развернутой форме отец сыновьям, сыну или дочери может, но при этом нужны не только генетические факторы.

Можно ли заболеть шизофренией без наследственности?

На сегодня нет единой гипотезы и теории, которая объясняет возникновение шизофренического расстройства.

Наследственный фактор доказан, но в 20 случаях из 100 болеют люди, у которых нет в семье шизофреников.

Риск заболеть у здоровых людей, у которых нет больных родственников, — 1%. Причина возникновения патологии — индивидуальная склонность, которая зависит от генетической предрасположенности. Предрасположенность может реализоваться под действием комплекса внутренних и внешних причин.

То, болели ли члены семьи, не имеет определяющего значения. Человек, даже имея склонность к болезни, может быть здоровым, если ведет правильный образ жизни и живет в благоприятной среде.

Но вероятность заболевания растет, если человек подвержен действию негативных факторов:

  • алкогольная и наркотическая зависимость;
  • психологические травмы, негативный опыт в детстве;
  • нейрохимические патологии (поражения ЦНС и мозга).

Развивается расстройство всегда по индивидуальной схеме, каждый случай отличается от других, причины развития шизофрении разные.

Источник: https://eustress.ru/shizofreniya/peredaetsya-li-shizofreniya-po-nasledstvu

Какие болезни передаются по наследству от отца — Юридическая консультация

Именно гены родителей передают ребенку черты характера, цвет глаз и внешние сходства. Также родители наделяют свое чадо рядом генетических заболеваний.

Сейчас многие пары, которые мечтают зачать ребенка, обращаются за помощью к врачу, чтобы узнать о генетических заболеваниях. Именно генетик имеет возможность рассказать пациентам об их генетике и определить болезни, которые передаются по наследству.

В этой статье можно будет узнать о самых распространенных заболеваниях, передающихся от родителей к детям.

Что представляет собой генетическая наследственность?

Каждый ген человека обладает своей ДНК. Гены родителей со временем соединяются. Один из генов бывает подавляемым, а второй подавляющим. Если отец и мама обладают патологическим геном, то он в обязательном порядке передается будущему малышу. В том случае, если носителем такого гена считается один родитель, то риски уменьшаются в 2 раза.

Если ген родившегося малыша подавляющий, то он гарантировано получит наследственные заболевания. Когда ген подавляемый, то малыш считается носителем, и он передаст разные болезни своим будущим наследникам. Именно поэтому возникают ситуации, когда у людей через пару поколений возникают заболевания, которые ранее встречались у их предков.

На самом деле риск получения малышом генетического заболевания составляет 5%. Но на данный процент могут повлиять следующие факторы: плохое питание, постоянные стрессы и проживание в городах с плохой экологией.

Существуют заболевания, которые могут возникать в каждом поколении. К таким болезням можно отнести гипотонию, ожирение, болезнь Альцгеймера, псориаз и диабет. Также существуют заболевания, которые могут проявиться только спустя десятки лет. Сейчас существует больше 3000 болезней, которые передаются наследственным путем.

Какие болезни могут передаваться от родителей к детям по наследству?

Генетические заболевания, передающиеся по наследству:

  1. Синдром Дауна. Данная болезнь проявляется во время рождения малыша. Оно характеризуется нарушениями в работе мозга.
  2. Адреногенитальный синдром.
  3. Муковисцидоз. При такой болезни происходит большое потоотделение и нарушение внешней секреции. Вследствие выделения большого количества слизи, которое со временем скапливается, происходит замедление в развитии легких. Данная болезнь может возникнуть только у ребенка, чей отец и мать считается носителем.
  4. Дальтонизм – нарушение зрения в определении цветов. Она может возникнуть сразу при рождении или появиться со временем. В наше время медицина достаточно развита и врачи проводят операции по улучшению зрения.
  5. Гемофилия. Это заболевание характеризуется плохой свертываемостью крови, из-за чего существует большой риск потери крови. Со временем кровь может перемещаться во внутренние органы, а больной может это не почувствовать.
  6. Гиполактазия. Эта болезнь характеризуется плохой переносимостью лактозы, находящейся в материнском или коровьем молоке. Как следствие употребления такого молока у малыша может возникать понос. Это заболевание может проявляться сразу при рождении или со временем.

Это только небольшая часть болезней, которые родители могут передать детям. Взрослым перед рождением ребенка нужно заранее подумать о здоровье будущего малыша. Поэтому нужно предварительно пройти необходимые обследования.

Медико-генетическое обследование

Обследование начинается с консультации с генетиком, который интересуется родословной. После этого доктор осматривает пациентов на внешние признаки, так как некоторые болезни можно определить визуально.

Далее пациентам нужно сдать анализ крови и дождаться его результата. На основании полученных результатов врач рассказывает о выявленных генетических отклонениях.

Генетическое обследование может проводиться даже во время беременности. В данном случае для анализа берется кровь из пуповины. Проходить данное обследование не обязательно. Особое внимание должны обратить люди, находящиеся в зоне риска:

  • люди старше 35 лет;
  • лица, имеющие родственников с наследственными заболеваниями;
  • близкое родство родителей;
  • наличие у одного из родителей ребенка с генетическими заболеваниями;
  • женщины, у которых были выкидыши;
  • лица, проживание рядом с заводами или местом с плохой экологией.

Генетические заболевания, передающиеся по наследству детям, могут нанести большой вред не только самому ребенку, но и целому роду. Чтобы предотвратить появление на свет больного малыша и узнать о том, какими заболеваниями он может заболеть в будущем, рекомендуется посетить генетика, и сделать анализ крови для проведения генетического обследования.

Источник: https://www.eko-blog.ru/articles/geneticheskie-zabolevaniya-peredayushchiesya-po-nasledstvu/

Генетические заболевания, передающиеся по наследству. Медико-генетическое обследование

От родителей ребенок может приобрести не только определенный цвет глаз, рост или форму лица, но и генетические заболевания, передающиеся по наследству. Какие они бывают? Как можно их обнаружить? Какая классификация наследственных болезней существует?

Понравилась статья? Поделить с друзьями: